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Landesgruppe Sachsen-Anhalt

Tätigkeitsbericht 2002

Die am 29.1.2000 während des 13. Halleschen Symposiums für Herz/Kreislauf Medizin gegründete Diabetesgesellschaft Sachsen-Anhalt (DGSA) e.V. hat mittlerweile 116 aktive Mitglieder. Die DGSA versteht sich als Landesgruppe der Deutschen Diabetesgesellschaft in Sachsen-Anhalt, ist aber damit eine eigenständige Gesellschaft in Sachsen-Anhalt, die in enger Kooperation mit der DDG tätig ist. Wichtigstes Ziel der DGSA ist die weitere Verbesserung der Qualität der Versorgung der an Diabetes mellitus erkrankten Patienten.
Es sollen Maßnahmen zur Verbesserung der Krankenversorgung, der Fortbildung, der Forschung und Wissenschaft auf dem Gebiet des Diabetes mellitus gefördert werden.
Die Gesellschaft versteht sich damit auch als Ansprechpartner von Behörden und Institutionen, einschließlich der Landesorganisationen, der Kassenärztlichen Vereinigung sowie der Diabetes-Selbsthilfegruppen.
Regional und überregional fanden zahlreiche Aktivitäten statt, so dass die DGSA auch nach außen hin mehr und mehr präsent wird.

Folgende Themenschwerpunkte bestimmten die Jahrestätigkeit 2002:

• Modellprojekt Diabetes in Sachsen-Anhalt
Rund 200.000 Diabetiker leben in Sachsen-Anhalt, 18.000 von ihnen schrieben sich in ein Deutschland weit einmaliges Modellprojekt ein, dass die KV Sachsen-Anhalt, die AOK Sachsen-Anhalt, die IKK Sachsen-Anhalt und die Krankenhausgesellschaft Sachsen-Anhalt im Jahr 2000 in Sachsen-Anhalt initiiert hatten. 276 Hausärzte, 43 Augenärzte, 11 diabetologische Schwerpunktpraxen sowie 6 Krankenhäuser und 2 Reha-Einrichtungen in den Modellregionen Stadt Magdeburg, Landkreise Schönebeck, Aschersleben-Staßfurt, Halberstadt, Quedlinburg und Wernigerode waren in das Projekt eingebunden.
Ziel des Diabetesprojektes Sachsen-Anhalt war, die Versorgung der an Diabetes erkrankten Patienten zu verbessern. Erprobt werden sollten integrierte Versorgungsstrukturen durch den Aufbau eines definierten Sektor übergreifenden Behandlungskorridors in den Ebenen Hausarzt - diab. SPP – stationärer Bereich. Die Teilnahme der Patienten erfolgte freiwillig auf der Basis von Einschreibungen. Mit der wissenschaftlichen Auswertung wurde ein unabhängiger Gutachter beauftragt.
Die bisher vorliegenden Ergebnisse beweisen, dass die Versorgung von Diabetikern im Modell verbessert werden konnte. Für alle Diabetikergruppen konnten die mittleren HbA1c-Werte abgesenkt werden, insbesondere bei sehr hohen Ausgangswerten. Der BMI-Index konnte stabilisiert werden, es erfolgte also keine Gewichtszunahme der Behandelten. Selbst das Auftreten schwerer Hypoglykämien konnte im Zeitablauf weiter gesenkt werden. Nur bei einem sehr geringen Anteil von Patienten sind diabetische Folgeerkrankungen wie Erblindungen, Nierenversagen, Amputationen festgestellt wurden.
Ursachen für diese erfreuliche Bilanz sind insbesondere in der Vernetzung der Versorgungsstrukturen zu suchen, die zur Qualitätssteigerung in der Behandlung von chronisch Kranken geführt hat.
Das Diabetesprojekt in Sachsen-Anhalt hat den Nachweis erbracht, dass bei koordinierter Zusammenarbeit der Ärzteschaft, der Krankenhäuser, der Reha-Einrichtungen, der Betroffenen sowie der Krankenkassen eine Verbesserung der Versorgungssituation der Diabetiker im Land erreicht werden konnte. Die überaus positiven Erfahrungen zeigen, wie wichtig eine zielgerichtete Behandlung zur Vermeidung von Komplikationen ist. Mit dem Projekt wurden insgesamt 70 % der in den Modellregionen lebenden Diabetiker erreicht – dies spricht zudem für die hohe Akzeptanz der Betroffenen und unterstreicht gleichzeitig die Dringlichkeit solcher Projekte. So hat sich in der Modellregion die Versorgung der Diabetiker eindeutig verbessert. Positiv anzumerken ist, dass der Deutsche Diabetiker Bund als größte Selbsthilfeorganisation für Diabetes von Anfang an in das Projekt einbezogen war. Zur Betreuung der Diabetiker in den einzelnen Versorgungsebenen wurden Behandlungskorridore vorgegeben. Diese beinhalteten festgelegte Überweisungskriterien zwischen den beteiligten Leistungserbringern. Jeder Patient wurde auch mit einem Diabetikerpass, der regelmäßig mit allen wichtigen Daten geführt wurde, versorgt.

• DMP
Die AOK und IKK Sachsen-Anhalt haben im Dezember gemeinsam mit der KV Sachsen-Anhalt den bundesweit ersten Vertrag für die Durchführung eines DMP für das Krankheitsbild Diabetes mellitus Typ 2 unterschrieben. Anknüpfend an die guten Ergebnisse des Modellprojektes Diabetes soll die nun eindeutig verbesserte Versorgung allen Diabetikern angeboten werden. Es bleibt abzuwarten, ob und wie sich die geplanten DMP’s in der Praxis bewähren werden, da es sichtliche Diskrepanzen zu den Nationalen Versorgungsleitlinien Diabetes der DDG gibt.
Unsere Forderung an das DMP „Typ 2 Diabetes mellitus“ ist, dass diese auf den Erfahrungen aus dem Modellprojekten aufbauen, denn nur dann ist es möglich, sinnvolle und Praxis realistische DMP’s einzuführen.

• Zur Mitgliederversammlung der DGSA am 9.11.2002 im Rahmen der 3. wissenschaftlichen Jahrestagung in Magdeburg konnte das erste regionale Mitteilungsblatt der DGSA vorgestellt werden.
Schwerpunkte des Mitteilungsblattes waren:
       o Darstellung der Ziele und Aufgaben der Gesellschaft,
       o Vermittlung von Diabetesproblemen auf lokaler und globaler Ebene, 
       o Informationen über Fortbildungen, terminliche Vereinbarungen,
       o Vorstellung einzelner Schulungs- und Behandlungszentren,
       o Diskussion berufspolitischer Probleme.

• Mit sehr viel Aufwand und Mühe wurde im Dezember 2002 an der Erarbeitung einer eigenen Homepage der DGSA gearbeitet. Diese wird in wenigen Tagen ans Netz gehen. Damit wird auch das Mitteilungsblatt abgelöst bzw. ersetzt.

• Die Mitglieder der DGSA stimmten dafür, bei einer eventuellen Auflösung der Gesellschaft das Vermögen als Spende für das DDU-Projekt „Insulin zum Leben“ zu verwenden.

• Spende der DGSA an die Diabetesklinik in Hohenmölsen für Kuren diabetischer Kinder – dieses Geld wurde zur Anschaffung von Fahrrädern benutzt, damit sich die Kinder während ihres Klinikaufenthaltes bessern sportlich betätigen können.
• Die DGSA beschloss einstimmig, mit einer Spende den Landesverband Sachsen-Anhalt des DDB e.V. zu unterstützen.

• Ausbildung von Diabetesassistenten in Hohenmölsen

• Prüfung von Klinikärzten zum Diabetologen DDG nach dem Alternativcurriculum

• Teilnahme an den Treffen der Regionalgesellschaften (13.3./19.9./29.11.)

• Durchführung bzw. Mitorganisation von Veranstaltungen o Diabetestag Sachsen-Anhalt am 27.2. in Magdeburg
       o Diabetestag in Bad Suderode am 30.5. (mit Selbsthilfegruppen)
       o Diabetestag in Quedlinburg am 8.6.
       o Pflichtweiterbildung von Diabetes-Beraterinnen und Assistentinnen/Assistenten
       o Treffen der Klinikärzte am 25./26.10. in Hohenmölsen
       o Diabetesbetreuung im Brennpunkt am 2.11. in Magdeburg (mit DDB) 
       o Regelmäßiges Treffen und Weiterbildung der diabetologischen SPP (4x/a)
       o Regionale Hausärztezirkel (Treffen HÄ und SPP)

i. A. der DGSA

Dr. Silvia Hildebrandt
Musestieg 28
06502 Thale
Tel.: 03947/5515
Fax: 03947/64000


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Aktuelle Themen

Übertragung ärztlicher Tätigkeiten auf Berufsangehörige der Alten- und Krankenpflege

Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) begrüßt jede arztentlastende Regelung im Sinne einer qualifizierten Delegation und die Förderung der interprofessionellen Zusammenarbeit. Eine Übertragung und Substitution von ärztlichen Tätigkeiten wird jedoch im Interesse der Patienten abgelehnt. Patientinnen und Patienten haben das Recht auf eine Behandlung nach Facharztstandard. Dieses Recht wird gefährdet, wenn nichtärztlichen Berufsgruppen Tätigkeiten en bloc in eigene Verantwortung und zur selbstständigen Ausübung übertragen werden.
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Stellungnahme zur Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker ab dem 1.10.2011

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 17.03. 2011 beschlossen, die Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht-insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker einzuschränken. Der Beschluss wurde am 22.06.2011 im Bundesanzeiger veröffentlicht und wird zum 01.10.2011 rechtskräftig.

Zusammen mit einer Reihe anderer Verbände haben die Deutsche Diabetes-Gesellschaft (DDG), diabetesDE und der Deutsche Diabetiker Bund (DDB) diese Entscheidung massiv kritisiert. Zu begrüßen ist allerdings, dass laut G-BA der Beschluss  „eine weitreichende Ausnahmeregelung“  vorsieht, die in Abstimmung mit den im G-BA mitberatenden Patientenvertretern getroffen wurde. Die darin aufgeführten Kriterien haben allerdings zu zahlreichen Rückfragen geführt, wie die Verordnung in Zukunft zu handhaben ist. Aus diesem Anlass nehmen die DDG und diabetesDE zur Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht-insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker ab dem 01.10.2011 Stellung.


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Stellungnahme der AG Epidemiologie der Deutschen Diabetes-Gesellschaft zum IDF Diabetes Atlas: Wie häufig ist Typ 2-Diabetes in Deutschland?

Epidemiologische Daten zum Typ 2-Diabetes sind wichtig für die Abschätzung der individuellen und sozialen Belastung durch die Erkrankung und liefern Eckdaten für Planungen im Gesundheitswesen [1]. In ihrem aktuellen Atlas berichtet die International Diabetes Federation (IDF) eine alarmierend hohe Prävalenz von 12,0% an Diabetes (überwiegend Typ 2-Diabetes) erkrankten Personen in der Bevölkerung Deutschlands im Alter zwischen 20 und 79 Jahren [2]. Diese Schätzung liegt deutlich höher als jene aus Frankreich (9,4%), Großbritannien (4,9%), Italien (8,8%) oder Spanien (8,4%).
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Verordnungspraxis von GLP1-Analoga nicht ändern. Deutsche Diabetes-Gesellschaft bezweifelt Aussagekraft veröffentlichter Daten

Die Deutsche Diabetes-Gesellschaft (DDG) empfiehlt weiterhin, die Verordnungspraxis von sogenannten inkretin-basierten Wirkstoffen wie DDP4-Hemmern ( Sitagliptin, Vildagliptin, Saxagliptin) oder GLP1-Analoga (Exenatide, Liraglutide) beizubehalten. Die DDG nimmt damit Stellung zu der ungewöhnlichen Wiedervorlage einer Studie in der Zeitschrift „Gastroenterology“: Die Autoren weisen für die betroffene Patientengruppe ein erhöhtes Risiko aus, eine Entzündung oder Krebs der Bauchspeicheldrüse zu erleiden.


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Stellungnahme der Deutschen Diabetes-Gesellschaft zum Ratschlag des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), vom Gebrauch pioglitazonhaltiger Arzneimittel abzusehen

Am 10.6.2011 hat das BfArM in einer Pressemeldung vom Gebrauch pioglitazonhaltiger Arzneimittel abgeraten. Grund hierfür ist laut BfArM eine neue Studie aus Frankreich, die eine Erhöhung des Risikos für Blasenkrebs durch Pioglitazon nahe legt.


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2. Update der Stellungnahme zur Publikation von Elashoff zur Sicherheit von GLP-1 basierten Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes (Stand: 17.5.2011)

Der Vorstand und der Pharmakotherapie-Ausschuss der Deutschen Diabetes -Gesellschaft und diabetesDE empfiehlt keine Änderung der Verschreibungs-Indikation.


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Statement der AGPD zur qualifizierten Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Insulinpumpentherapie

Aktuelle Situation in Deutschland

In der Pädiatrie gibt es umgangreiche Erfahrungen in der Betreuung von Patienten mit Pumpentherapie. Aktuell werden 30% aller Kinder und Jugendlichen, bei Kindern < 6 Jahren sogar mehr als 50% mit Insulinpumpen behandelt.


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Update der Stellungnahme zur Publikation von Elashoff zur Sicherheit von GLP-1 basierten Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes

Liebe Mitglieder der DDG,

Am 4.3.2011 hatten wir Sie über eine online- Publikation in der Zeitschrift "Gastroenterology" der Arbeitsgruppe von Peter Butler informiert (1), die ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis, Pankreaskarzinom und andere Karzinome durch inkretinbasierte Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes berichtete. Die Deutsche Diabetes Gesellschaft und diabetesDE haben in der Zwischenzeit Informationen erhalten (2), die über die bereits in der ersten Stellungnahme genannten Bedenken hinsichtlich eines „reporting bias“ hinaus die Wertigkeit der publizierten Ergebnisse in Frage stellen. In einem Brief an den Editor wird das Journal aufgefordert, die Elashoff-Arbeit zurückzuziehen, da die Firma NovoNordisk aus dem FDA-Nebenwirkungsregister völlig andere Zahlen ermittelt hätte (Beispiel: Elashoff 17 Fälle von Pankreatitis in der Kontrollbehandlung vor 2007, Novo 79). Auch der FDA-genutzte Algorithmus EMPIRICA zur Erfassung von Signalen von seltenen Arzneimittel­nebenwirkungen hätte bei der Analyse der Daten keinen Warnhinweis ergeben.

Bis zur endgültigen Klärung dieser ungewöhnlichen Kontroverse ergibt sich unseres Erachtens daher zum gegenwärtigen Zeitpunkt keine Empfehlung zu einer Änderung des bisherigen Verordnungsverhaltens bezüglich der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-4) -Inhibitoren Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®), Saxagliptin (Onglyza®) oder Vildagliptin (Galvus®, Eucreas®)   oder der Glucagon-like Peptid 1 (GLP1) - Analoga (Exenatide (Byetta®) oder Liraglutide (Victoza®)).

Die DDG und diabetesDE sind in erster Linie an Patientensicherheit interessiert. Aus diesem Grund haben wir uns für eine rasche Stellungnahme entschieden, die wir nach Kenntnis der neuen Aspekte jetzt modifizieren. Sollte sich herausstellen, dass die von Elashoff et al. publizierten Zahlen korrekt sind, werden wir auf unsere ursprüngliche Empfehlung zurückkommen. Wir werden Sie über die weiteren Entwicklungen auf dem Laufenden halten.

Für eventuelle Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter danne@hka.de zur Verfügung.
 
Für den Vorstand und den Pharmakotherapie-Ausschuss der Deutschen Diabetes -Gesellschaft  und diabetesDE
Ihr

Prof. Thomas Danne
Präsident der DDG
Vorstandsvorsitzender diabetesDE


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Neues Stipendium: MSD Diabetes mellitus Stipendium 2011 zu Diabetologie & Stoffwechsel - unterstützt von: MSD, Haar

Die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) verleiht ein Stipendium zum Thema Diabetologie und Stoffwechsel erstmalig im Rahmen der Jahrestagung in Hamburg (30.03 – 02.04.2011). Dieses Forschungsstipendium, dotiert mit 12.000 EUR, soll jungen Wissenschaftlern einen mehrwöchigen Aufenthalt an einem anderen Institut oder Klinik im In- oder Ausland ermöglichen, um neue wissenschaftliche Verfahrensweisen und/oder Methodiken zu erlernen und diese dann im Heimatinstitut bzw. –klinik zu implementieren sowie weiter zu vertiefen.

Bewerbungen bitte bis zum 10. März 2011 bei der Geschäftsstelle der DGE (Martin Then, Mozartstr. 23, 93128 Regenstauf, Email: Then@endoscience.de) einreichen.

Die Ausschreibung ist  auf der Homepage der DGE einzusehen:


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Gestationsdiabetes: Evidenzbasierte Leitlinie zu Diagnostik, Therapie u. Nachsorge der Deutschen Diabetes-Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)

Liebe Mitglieder von DDG und diabetes/DE,

Experten der DDG und der DGGG stellen auf unserer Homepage den Entwurf zur evidenzbasierten Leitlinie Gestationsdiabetes vor. Dieser Entwurf steht Ihnen für 8 Wochen (Fristablauf: 27.03.2011!) zur Diskussion offen. Sie werden gebeten, evtl. Kommentare direkt und parallel an Herrn Dr. Kleinwechter und Frau PD Dr. Schäfer-Graf an folgende Email-Adressen zu schicken:

ute.schaefer-graf@sjk.de

arzt@diabetologikum-kiel.de


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Stellungnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft zum Verordnungsausschluß von Pioglitazon zu Lasten der GKV

Stellungnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft zum Verordnungsausschluß von Pioglitazon zu Lasten der GKV: 
Nachdem zunächst das Bundesministerium für Gesundheit weitere Erklärungen vom GBA verlangt hatte, ist nach einer Stellungnahme des GBA dieser Verordnungsausschluß vom BMG nicht mehr beanstandet worden und tritt somit am 01.04.2011 in Kraft.
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Stellungnahme Blutzuckerteststreifen bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Gemeinsame Stellungnahme von diabetesDE, der Deutschen Diabetes-Gesellschaft (DDG), des Verbands der Diabetesberatungs- und Schulungsberufe in Deutschland e.V. (VDBD), der Deutschen Diabetes-Stiftung (DDS) und des Bundesverband Niedergelassener Diabetologen (BVND) zur Änderung der Arzneimittelrichtlinie und der Anlage III "Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2" vom 19.4.2010 (wissenschaftliche Langfassung mit Literatur) bzw. (Kurzfassung der wesentlichen Inhalte)
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Stellungnahme G-BA Verfahren kurzwirksame Analoga

DiabetesDE fordert Kinder und Jugendliche und Patienten mit einer Insulinpumpentherapie von dem Erstattungsausschluss kurzwirksamer Analoga auszuschließen und unterstützt die Demonstration zum Bundesgesundheitsministerium am 19.5.2010 um 15.00 Uhr ausgehend von der diabetesDE-Geschäftsstelle in Berlin.
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Stellungnahme von diabetesDE und der Deutschen Diabetes Gesellschaft an das Bundesministerium für Gesundheit

Die am 18.3.10 veröffentlichte Beschlussvorlage des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zu langwirksamen Insulinanaloga mit dem daraus folgenden Ausschluss der Erstattungsfähigkeit ist auch wegen seiner Sonderregelungen in der gegenwärtigen Form falsch und gefährlich für die betroffenen Patienten.
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Briefwechsel mit IQWiG zur Ausladung von Prof. Fritsche

Schreiben des DDG-Präsidenten an Herrn Baum, den Sprecher des Vorstands des IQWiG, nach der nachträglichen Ausladung des DDG-Vertreters bei der Anhöring zu langwirksamen Analoga und Antwort von Herrn Baum. Außerdem finden Sie hier auch die Antwort des Präsidenten auf das Schreiben von Herrn Baum.
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Stellungnahme von diabetesDE und der Deutschen Diabetes Gesellschaft

vom 5.6.2009 zur Beschlussvorlage des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zur Erstattungsfähigkeit langwirksamer Insulinanaloga in der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2

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DDG Verhaltenskodex

Der Vorstand der DDG hat in Zusammenarbeit mit dem Ausschuss "Conflict of Interest" einen neuen Verhaltenskodex in strenger Anlehnung an nationale und internationale Erfordernisse verabschiedet. Dieser stellt sichter,dass angesichts der vielfältigen Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie und anderer berufsrelevanter Unternehmen („Industrie“) keine Interessenkonflikte vorliegen, die den Inhalt und die Akzeptanz der im Namen der DDG vorgenommenen Tätigkeiten und Stellungnahmen zweifelhaft erscheinen lassen. Die Umsetzung des neuen Verhaltenskodex bedarf einer Satzungsänderung, die der Mitgliederversammlung anläßlich der Jahrestagung der DDG im Mai 2009 zur Abstimmung vorgelegt wird.
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Stellungnahme vom 14. 04.08 der DDG zum Vorbericht des IQWG „Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2“


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GBA-Beschluss zu den kurzwirksamen Analoga vom 21.02.2008

Hier finden Sie eine Stellungnahme der DDG zu dem Beschluss des GBA vom 21.02.2008 zu den kurzwirksamen Analoga sowie Antworten zu in diesem Zusammenhang häufig gestellten Fragen.
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Abschlußbericht Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 vom 6.6.2007 und zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 10: Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1


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Stellungnahmen des Ausschusses Pharmakotherapie der DDG zu den Berichtsplänen des IQWiG zum Thema Langwirksame Analoga (Typ 1 und Typ 2)


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Stellungnahme des Pharmakotherapieausschusses der DDG

Rosiglitazon und Risiko für Myokardinfarkt und kardiovaskulären Tod
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Stellungnahme der DDG zum Berichtsplan A05/05-A des IQWIG

Am 10.03.07 wurde das Amendment 3 zum Berichtsplan „Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2“ vom IQWIG aufgrund der Erweiterung der Zulassung der Glitazone veröffentlicht und zu Stellungnahmen zum Berichtsplan (inkl. Amendments) aufgefordert. Die DDG, vertreten durch den Präsidenten und den Vorsitzenden des Pharmakotherapieausschusses nimmt wie folgt Stellung:


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Stellungnahme der DDG zum Thema "Inhalatives Insulin"

Stellungnahme der DDG anlässlich der Zulassung von EXUBERA®
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