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Arbeitsgemeinschaft Diabetischer Fuß in der DDG

Jahrebericht 2000

Die Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Diabetischer Fuß in der DDG fand am 3. und 4. März 2000 im Universitätsklinikum Mannheim auf Einladung von Prof. Dr. van der Woude und Dr. Mertes statt. Ungefähr 180 Mitglieder und Nicht-Mitglieder nahmen an der Veranstaltung teil, die mit der Mitgliederversammlung begann und mit einem reichhaltigen wissenschaftlichen Programm endete.

Die Veranstaltung wurde mit der Begrüßung durch Prof. Dr. van der Woude und Stadträtin Frau Dr. Weiss eröffnet. Anschließend erfolgte der Bericht des 1. Sprechers PD Dr. Spraul. Dr. Spraul erwähnte die gute Resonanz auf die letzte Jahrestagung der AG in Haan und auf das Vorsymposion der AG Fuß anläßlich der Jahrestagung der DDG in Frankfurt 1999, das mehr als 500 Zuhörer hatte. Er erwähnte auch die an mehreren Tagen erfolgreich stattfindende Fortbildung zum Diabetischen Fußsyndrom anläßlich des Deutschen Chirurgenkongresses in München 1999.

Ein Schwerpunkt der Tätigkeiten des Sprecherrates im letzten Jahr war die Ausarbeitung des Curriculums des Fußpflegers DDG und dessen Verabschiedung durch die DDG. 1999 haben zwei Pilotseminare in Wanzleben und Reutlingen stattgefunden.

Zusammen mit dem Bundesinnungsverband für Orthopädieschuhtechnik fanden mehrere Arbeitstagungen statt, mit dem Ziel die Qualitätssicherung der Schuhversorgung beim diabetischen Fuß zu verbessern. Inzwischen hat der Bundesinnungsverband für Orthopädieschuhtechnik ein neues Qualitätsmanagement für die technische Versorgung des diabetischen Fußes verabschiedet, das wesentlich durch diese Arbeitstreffen mitgestaltet worden ist. Diese neuen Richtlinien sehen unter anderem eine regelmäßige Nachkontrolle von orthopädischen Schuhen und Bettungen durch den abgebenden Orthopädieschuhmacher vor. Auf Anregung der Sprecherrates erfolgte die Übersetzung des International Consensus on the Diabetic Foot. Die deutsche Ausgabe ist im Dezember 1999 im Kirchheim Verlag mit einer Auflage von 8000 Stück erschienen.

Die Neuwahl des Sprecherrates 2000/2001 bestätigte PD Dr. Spraul als 1. Sprecher, Dr. Rischbieter als 2. Sprecher, Dr. Klare als Kassenwart und Frau Dr. Born als Schriftführerin. Nach dem Rücktritt von PD Dr. Arlt wurde PD Dr. Fährenkemper als chirurgisches Sprecherratsmitglied mit Mehrheit gewählt. Die neuen Kassenprüfer sind nach Rücktritt von Prof. Dr. Chantelau und Dr. Metzger nun Dr. Reike und Dr. Maraun. Beendet wurde der 1. Tag der Jahrestagung mit einem Vortrag von Dr. Mertes über Therapiemöglichkeiten der peripheren symptomatischen Neuropathie.Das anschließende gemeinsame Abendessen im Keller der `Eichbaum-Brauerei´ gab Anlaß zum ausführlichen und angeregten Erfahrungsaustausch.

Der Morgen des 2.Tages begann mit dem Thema `Hyperbare Sauerstofftherapie bei der Therapie des DFS´; das Pro vorgetragen von Prof. Dr. Tirpitz, das Contra von Prof. Dr. Chantelau.

Von Frau Dr. Born und Frau Dr. Zemlin wurden die Pilotseminare `Fußpfleger DDG´ vorgestellt und mit den Mitgliedern diskutiert. Es wurde vereinbart, diese Seminare trotz des möglicherweise ab 2001 bestehenden Podologengesetzes weiterhin anzubieten. Als Ausbildungszentren wurden Wanzleben, Reutlingen, Radolfzell, Erfurt, Dresden und Dortmund ausgewählt. Die Liste ist im Info-Büro der AG erhältlich. Die erforderlichen Hospitationen können in entsprechenden Fußambulanzen abgeleistet werden. Die Liste dieser Fußambulanzen ist ebenfalls im Info-Büro abrufbar. Das Prüfungsgremium setzt sich aus den Leitern der oben genannten Ausbildungsstätten zusammen. Inzwischen wurde der Gesetzesentwurf zur Podologenausbildung vom Bundeskabinett verabschiedet, die Umsetzung des Gesetzes ist jetzt ab Januar 2002 geplant.

Nach dem Mittagessen und der Postersession mit der Präsentation der Abstracts (14 Studien wurden diskutiert) fanden sich die Mitglieder in verschiedenen Arbeitsgruppen mit den Themen: Fußpfleger DDG, Qualitätssicherung der technischen Versorgung in der Orthopädieschuhtechnik und Neue Möglichkeiten der Wundbehandlung wieder. Die Ergebnisse wurden anschließend im Plenum vorgetragen und diskutiert.Beendet wurde die Jahrestagung mit einem Vortrag von Dr. Rösch aus Bietigheim-Bissingen mit dem Thema: Biologische Nekrosektomie-Madentherapie.

Am 1.6.2000 veranstaltete die AG Diabetischer Fuß ein Vorsymposium anläßlich der Tagung der DDG in München, das mit ca. 1000 Teilnehmern überaus gut besucht war. Frau Dr. Zemlin und Frau Dr. Born berichteten über die Pilotseminare zum Fußpfleger DDG. Frau Bärbel Schultze (Diabetesberaterin DDG) und Herrn Dr. Clever präsentierten das Barfuss-Projekt; ein Schulungsprogramm für Diabetiker mit Hochrisikofüßen, das gemeinsam vom Verband der Diabetesberater/assistenten Deutschlands (VDBD) und einigen Ärzten der AG Diabetischer Fuß entwickelt wurde. Prof. Dr. Raunest stellte dann die operativen Möglichkeiten beim diabetischen Fuß vor.

Die Möglichkeiten und Grenzen der Fußdruckmessung wurden von Dr. Kimmeskamp von der Universität Essen dargelegt.
Die nächste Jahrestagung der AG wird am 2. und 3. März 2001 in Braunschweig stattfinden. Themen des Jahrestreffens sind die Struktur und Prozeßqualität der Fußbehandlung innerhalb der AG; DRG's Diabetischer Fuß; der aktuelle Stand Fußpfleger DDG, Podologengesetz und externe Podologen-Prüfungen; Präsentation neuer Abstrakts zum Diabetischen Fuß, Qualitätssicherung der technischen Versorgung in der Orthopädieschuhtechnik; Bioengineering versus konventionelle Hauttransplantation in der Versorgung chronischer Wunden; standardisierte Fußdokumentation. Anmeldungen zur Jahrestagung bitte über das Infobüro der AG.

Die AG Diabetischer Fuß wird am Mittwoch den 23.Mai 2001 von 8.00 - 10.30 Uhr ein Vorsymposion anläßlich der Jahrestagung der DDG in Aachen abhalten. Geplant sind Vorträge zur Amputationshäufikeit in Leverkusen (1990-1998), die orthopädieschuhtechnische Versorgung des diabetischen Fußes und andere Themen.

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Aktuelle Themen

Übertragung ärztlicher Tätigkeiten auf Berufsangehörige der Alten- und Krankenpflege

Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) begrüßt jede arztentlastende Regelung im Sinne einer qualifizierten Delegation und die Förderung der interprofessionellen Zusammenarbeit. Eine Übertragung und Substitution von ärztlichen Tätigkeiten wird jedoch im Interesse der Patienten abgelehnt. Patientinnen und Patienten haben das Recht auf eine Behandlung nach Facharztstandard. Dieses Recht wird gefährdet, wenn nichtärztlichen Berufsgruppen Tätigkeiten en bloc in eigene Verantwortung und zur selbstständigen Ausübung übertragen werden.
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Stellungnahme zur Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker ab dem 1.10.2011

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 17.03. 2011 beschlossen, die Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht-insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker einzuschränken. Der Beschluss wurde am 22.06.2011 im Bundesanzeiger veröffentlicht und wird zum 01.10.2011 rechtskräftig.

Zusammen mit einer Reihe anderer Verbände haben die Deutsche Diabetes-Gesellschaft (DDG), diabetesDE und der Deutsche Diabetiker Bund (DDB) diese Entscheidung massiv kritisiert. Zu begrüßen ist allerdings, dass laut G-BA der Beschluss  „eine weitreichende Ausnahmeregelung“  vorsieht, die in Abstimmung mit den im G-BA mitberatenden Patientenvertretern getroffen wurde. Die darin aufgeführten Kriterien haben allerdings zu zahlreichen Rückfragen geführt, wie die Verordnung in Zukunft zu handhaben ist. Aus diesem Anlass nehmen die DDG und diabetesDE zur Verordnungsfähigkeit von Urin- und Blutzuckerteststreifen für nicht-insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker ab dem 01.10.2011 Stellung.


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Stellungnahme der AG Epidemiologie der Deutschen Diabetes-Gesellschaft zum IDF Diabetes Atlas: Wie häufig ist Typ 2-Diabetes in Deutschland?

Epidemiologische Daten zum Typ 2-Diabetes sind wichtig für die Abschätzung der individuellen und sozialen Belastung durch die Erkrankung und liefern Eckdaten für Planungen im Gesundheitswesen [1]. In ihrem aktuellen Atlas berichtet die International Diabetes Federation (IDF) eine alarmierend hohe Prävalenz von 12,0% an Diabetes (überwiegend Typ 2-Diabetes) erkrankten Personen in der Bevölkerung Deutschlands im Alter zwischen 20 und 79 Jahren [2]. Diese Schätzung liegt deutlich höher als jene aus Frankreich (9,4%), Großbritannien (4,9%), Italien (8,8%) oder Spanien (8,4%).
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Verordnungspraxis von GLP1-Analoga nicht ändern. Deutsche Diabetes-Gesellschaft bezweifelt Aussagekraft veröffentlichter Daten

Die Deutsche Diabetes-Gesellschaft (DDG) empfiehlt weiterhin, die Verordnungspraxis von sogenannten inkretin-basierten Wirkstoffen wie DDP4-Hemmern ( Sitagliptin, Vildagliptin, Saxagliptin) oder GLP1-Analoga (Exenatide, Liraglutide) beizubehalten. Die DDG nimmt damit Stellung zu der ungewöhnlichen Wiedervorlage einer Studie in der Zeitschrift „Gastroenterology“: Die Autoren weisen für die betroffene Patientengruppe ein erhöhtes Risiko aus, eine Entzündung oder Krebs der Bauchspeicheldrüse zu erleiden.


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Stellungnahme der Deutschen Diabetes-Gesellschaft zum Ratschlag des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), vom Gebrauch pioglitazonhaltiger Arzneimittel abzusehen

Am 10.6.2011 hat das BfArM in einer Pressemeldung vom Gebrauch pioglitazonhaltiger Arzneimittel abgeraten. Grund hierfür ist laut BfArM eine neue Studie aus Frankreich, die eine Erhöhung des Risikos für Blasenkrebs durch Pioglitazon nahe legt.


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2. Update der Stellungnahme zur Publikation von Elashoff zur Sicherheit von GLP-1 basierten Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes (Stand: 17.5.2011)

Der Vorstand und der Pharmakotherapie-Ausschuss der Deutschen Diabetes -Gesellschaft und diabetesDE empfiehlt keine Änderung der Verschreibungs-Indikation.


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Statement der AGPD zur qualifizierten Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Insulinpumpentherapie

Aktuelle Situation in Deutschland

In der Pädiatrie gibt es umgangreiche Erfahrungen in der Betreuung von Patienten mit Pumpentherapie. Aktuell werden 30% aller Kinder und Jugendlichen, bei Kindern < 6 Jahren sogar mehr als 50% mit Insulinpumpen behandelt.


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Update der Stellungnahme zur Publikation von Elashoff zur Sicherheit von GLP-1 basierten Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes

Liebe Mitglieder der DDG,

Am 4.3.2011 hatten wir Sie über eine online- Publikation in der Zeitschrift "Gastroenterology" der Arbeitsgruppe von Peter Butler informiert (1), die ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis, Pankreaskarzinom und andere Karzinome durch inkretinbasierte Therapien bei Patienten mit Typ 2 Diabetes berichtete. Die Deutsche Diabetes Gesellschaft und diabetesDE haben in der Zwischenzeit Informationen erhalten (2), die über die bereits in der ersten Stellungnahme genannten Bedenken hinsichtlich eines „reporting bias“ hinaus die Wertigkeit der publizierten Ergebnisse in Frage stellen. In einem Brief an den Editor wird das Journal aufgefordert, die Elashoff-Arbeit zurückzuziehen, da die Firma NovoNordisk aus dem FDA-Nebenwirkungsregister völlig andere Zahlen ermittelt hätte (Beispiel: Elashoff 17 Fälle von Pankreatitis in der Kontrollbehandlung vor 2007, Novo 79). Auch der FDA-genutzte Algorithmus EMPIRICA zur Erfassung von Signalen von seltenen Arzneimittel­nebenwirkungen hätte bei der Analyse der Daten keinen Warnhinweis ergeben.

Bis zur endgültigen Klärung dieser ungewöhnlichen Kontroverse ergibt sich unseres Erachtens daher zum gegenwärtigen Zeitpunkt keine Empfehlung zu einer Änderung des bisherigen Verordnungsverhaltens bezüglich der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-4) -Inhibitoren Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®), Saxagliptin (Onglyza®) oder Vildagliptin (Galvus®, Eucreas®)   oder der Glucagon-like Peptid 1 (GLP1) - Analoga (Exenatide (Byetta®) oder Liraglutide (Victoza®)).

Die DDG und diabetesDE sind in erster Linie an Patientensicherheit interessiert. Aus diesem Grund haben wir uns für eine rasche Stellungnahme entschieden, die wir nach Kenntnis der neuen Aspekte jetzt modifizieren. Sollte sich herausstellen, dass die von Elashoff et al. publizierten Zahlen korrekt sind, werden wir auf unsere ursprüngliche Empfehlung zurückkommen. Wir werden Sie über die weiteren Entwicklungen auf dem Laufenden halten.

Für eventuelle Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter danne@hka.de zur Verfügung.
 
Für den Vorstand und den Pharmakotherapie-Ausschuss der Deutschen Diabetes -Gesellschaft  und diabetesDE
Ihr

Prof. Thomas Danne
Präsident der DDG
Vorstandsvorsitzender diabetesDE


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Neues Stipendium: MSD Diabetes mellitus Stipendium 2011 zu Diabetologie & Stoffwechsel - unterstützt von: MSD, Haar

Die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) verleiht ein Stipendium zum Thema Diabetologie und Stoffwechsel erstmalig im Rahmen der Jahrestagung in Hamburg (30.03 – 02.04.2011). Dieses Forschungsstipendium, dotiert mit 12.000 EUR, soll jungen Wissenschaftlern einen mehrwöchigen Aufenthalt an einem anderen Institut oder Klinik im In- oder Ausland ermöglichen, um neue wissenschaftliche Verfahrensweisen und/oder Methodiken zu erlernen und diese dann im Heimatinstitut bzw. –klinik zu implementieren sowie weiter zu vertiefen.

Bewerbungen bitte bis zum 10. März 2011 bei der Geschäftsstelle der DGE (Martin Then, Mozartstr. 23, 93128 Regenstauf, Email: Then@endoscience.de) einreichen.

Die Ausschreibung ist  auf der Homepage der DGE einzusehen:


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Gestationsdiabetes: Evidenzbasierte Leitlinie zu Diagnostik, Therapie u. Nachsorge der Deutschen Diabetes-Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)

Liebe Mitglieder von DDG und diabetes/DE,

Experten der DDG und der DGGG stellen auf unserer Homepage den Entwurf zur evidenzbasierten Leitlinie Gestationsdiabetes vor. Dieser Entwurf steht Ihnen für 8 Wochen (Fristablauf: 27.03.2011!) zur Diskussion offen. Sie werden gebeten, evtl. Kommentare direkt und parallel an Herrn Dr. Kleinwechter und Frau PD Dr. Schäfer-Graf an folgende Email-Adressen zu schicken:

ute.schaefer-graf@sjk.de

arzt@diabetologikum-kiel.de


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Stellungnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft zum Verordnungsausschluß von Pioglitazon zu Lasten der GKV

Stellungnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft zum Verordnungsausschluß von Pioglitazon zu Lasten der GKV: 
Nachdem zunächst das Bundesministerium für Gesundheit weitere Erklärungen vom GBA verlangt hatte, ist nach einer Stellungnahme des GBA dieser Verordnungsausschluß vom BMG nicht mehr beanstandet worden und tritt somit am 01.04.2011 in Kraft.
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Stellungnahme Blutzuckerteststreifen bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Gemeinsame Stellungnahme von diabetesDE, der Deutschen Diabetes-Gesellschaft (DDG), des Verbands der Diabetesberatungs- und Schulungsberufe in Deutschland e.V. (VDBD), der Deutschen Diabetes-Stiftung (DDS) und des Bundesverband Niedergelassener Diabetologen (BVND) zur Änderung der Arzneimittelrichtlinie und der Anlage III "Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2" vom 19.4.2010 (wissenschaftliche Langfassung mit Literatur) bzw. (Kurzfassung der wesentlichen Inhalte)
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Stellungnahme G-BA Verfahren kurzwirksame Analoga

DiabetesDE fordert Kinder und Jugendliche und Patienten mit einer Insulinpumpentherapie von dem Erstattungsausschluss kurzwirksamer Analoga auszuschließen und unterstützt die Demonstration zum Bundesgesundheitsministerium am 19.5.2010 um 15.00 Uhr ausgehend von der diabetesDE-Geschäftsstelle in Berlin.
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Stellungnahme von diabetesDE und der Deutschen Diabetes Gesellschaft an das Bundesministerium für Gesundheit

Die am 18.3.10 veröffentlichte Beschlussvorlage des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zu langwirksamen Insulinanaloga mit dem daraus folgenden Ausschluss der Erstattungsfähigkeit ist auch wegen seiner Sonderregelungen in der gegenwärtigen Form falsch und gefährlich für die betroffenen Patienten.
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Briefwechsel mit IQWiG zur Ausladung von Prof. Fritsche

Schreiben des DDG-Präsidenten an Herrn Baum, den Sprecher des Vorstands des IQWiG, nach der nachträglichen Ausladung des DDG-Vertreters bei der Anhöring zu langwirksamen Analoga und Antwort von Herrn Baum. Außerdem finden Sie hier auch die Antwort des Präsidenten auf das Schreiben von Herrn Baum.
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Stellungnahme von diabetesDE und der Deutschen Diabetes Gesellschaft

vom 5.6.2009 zur Beschlussvorlage des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zur Erstattungsfähigkeit langwirksamer Insulinanaloga in der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2

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DDG Verhaltenskodex

Der Vorstand der DDG hat in Zusammenarbeit mit dem Ausschuss "Conflict of Interest" einen neuen Verhaltenskodex in strenger Anlehnung an nationale und internationale Erfordernisse verabschiedet. Dieser stellt sichter,dass angesichts der vielfältigen Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie und anderer berufsrelevanter Unternehmen („Industrie“) keine Interessenkonflikte vorliegen, die den Inhalt und die Akzeptanz der im Namen der DDG vorgenommenen Tätigkeiten und Stellungnahmen zweifelhaft erscheinen lassen. Die Umsetzung des neuen Verhaltenskodex bedarf einer Satzungsänderung, die der Mitgliederversammlung anläßlich der Jahrestagung der DDG im Mai 2009 zur Abstimmung vorgelegt wird.
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Stellungnahme vom 14. 04.08 der DDG zum Vorbericht des IQWG „Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2“


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GBA-Beschluss zu den kurzwirksamen Analoga vom 21.02.2008

Hier finden Sie eine Stellungnahme der DDG zu dem Beschluss des GBA vom 21.02.2008 zu den kurzwirksamen Analoga sowie Antworten zu in diesem Zusammenhang häufig gestellten Fragen.
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Abschlußbericht Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 vom 6.6.2007 und zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 10: Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1


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Stellungnahmen des Ausschusses Pharmakotherapie der DDG zu den Berichtsplänen des IQWiG zum Thema Langwirksame Analoga (Typ 1 und Typ 2)


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Stellungnahme des Pharmakotherapieausschusses der DDG

Rosiglitazon und Risiko für Myokardinfarkt und kardiovaskulären Tod
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Stellungnahme der DDG zum Berichtsplan A05/05-A des IQWIG

Am 10.03.07 wurde das Amendment 3 zum Berichtsplan „Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2“ vom IQWIG aufgrund der Erweiterung der Zulassung der Glitazone veröffentlicht und zu Stellungnahmen zum Berichtsplan (inkl. Amendments) aufgefordert. Die DDG, vertreten durch den Präsidenten und den Vorsitzenden des Pharmakotherapieausschusses nimmt wie folgt Stellung:


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Stellungnahme der DDG zum Thema "Inhalatives Insulin"

Stellungnahme der DDG anlässlich der Zulassung von EXUBERA®
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